TGA是澳洲衛(wèi)生部所屬的聯(lián)邦藥物主管機構,，對藥品保健品生產(chǎn)標準*嚴格,。澳洲政府是世界上**把營養(yǎng)保健品納入藥品管理的**,，在澳生產(chǎn)銷售的營養(yǎng)保健品必須經(jīng)過TGA批準和監(jiān)管,，管理之嚴格甚至超過美國的FDA標準,。
在申請認證時,，產(chǎn)品要通過從原材料到成品超過600項的品質(zhì)檢測,，同時還檢查生產(chǎn)設施及確保生產(chǎn)過程準確無誤,。TGA認為，只有在如此嚴格檢測下生產(chǎn)出的產(chǎn)品,，才是擁有優(yōu)良質(zhì)量的產(chǎn)品,。
TGA認證通過后，就可以申請產(chǎn)品在澳大利亞的注冊,，同時也可以接受這些**或在這些**注冊公司的委托生產(chǎn),。TGA證書的獲得將對公司國際市場的開發(fā)起到極大的推動作用，對公司的發(fā)展具有非常重要的戰(zhàn)略意義,。
TGA注冊對醫(yī)療商品的監(jiān)管注重在以下三個方面：
1）商品上市前的評估,。所有藥品,、醫(yī)療器械在進入澳市場前，均要在TGA登記注冊,，對其風險進行評估,。
2）生產(chǎn)廠的許可認證。澳大利亞的藥品制造商必須經(jīng)過TGA許可,，并通過藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）認證,。
3）市場的后期監(jiān)管。TGA有權對市場上的藥品進行抽樣化驗檢查,，以確保其符合質(zhì)量,、安全標準。
澳大利亞TGA認證的好處：
直接獲得發(fā)達**澳大利亞的GMP認證證書;
直接獲得與澳大利亞有GMP互認(MRA)的26個**的GMP認可;
藥品企業(yè)可以獲得**有關“獲得發(fā)達**注冊認證產(chǎn)品優(yōu)惠政策”;
注冊認證過程將實質(zhì)性大幅提高企業(yè)產(chǎn)品注冊與GMP管理水平;
注冊認證過程將改變和提高企業(yè)的國際化理念和認識;
大幅提高企業(yè)和產(chǎn)品形象及美譽度,，極大有利于國內(nèi)市場營銷;
保健食品華麗轉(zhuǎn)身為發(fā)達**批準的“藥品”,，極大有利于國內(nèi)、國際市場營銷;
易獲得與澳大利亞有GMP符合確認(CV)關系的52個**/組織的GMP認可;
易進入與澳大利亞有互認關系及PIC/s成員國的注冊和市場準入;
易進入其它英聯(lián)邦**的注冊和市場準入;
東南亞,、非洲和拉丁美洲許多**對澳大利亞上市許可有很高認可度,。