GPC分子量測試，GCP分子量檢測,，測定高聚物的分子量及其分子量分布，常用的是一種相對的測定方法,，因此,，在用GPC 測定高聚物時，首先要解決的問題是建立GPC標(biāo)定線,?？梢姡瑯?biāo)定線的準(zhǔn)確與否將直接影響到測量結(jié)果的可靠性,。在用GPC 測定測定高聚物的分子量及其分布時,，首先要制取適合被測樣品的logM-Ve標(biāo)線（工作曲線）。主要有以下幾種標(biāo)定方法：窄分布標(biāo)樣校正法,、普適校正法,、寬分布標(biāo)樣標(biāo)定法、漸進(jìn)校正法法,、無擾均方末端距標(biāo)定法及有擾均方末端距標(biāo)定法,。

1 窄分布標(biāo)樣標(biāo)定法

用一組已知分子量的窄分布標(biāo)樣制得logM-Ve標(biāo)線，來測定相同化學(xué)結(jié)構(gòu)試樣的分子量及其分布,。由于高聚物試樣的多樣性,，該方法的應(yīng)用有一定的局限性。

2 普適校正法

[η]=2.5NVh/M — Einstein粘度公式

N — Avogadro常數(shù)

Vh — 溶質(zhì)分子的流體力學(xué)體積

M — 聚合物分子量

[η] 是特性黏數(shù)

[η] M = 2.5NVh

用流體力學(xué)體積[η]·M作為通用校正參數(shù),。不同高聚物在同樣實驗條件下進(jìn)行凝膠色譜的實驗,，若淋洗體積Ve相同，則這兩個高聚物的流體力學(xué)體積相等。即：

[η]1·M1=[η]2·M2

Mark-Houwnk方程[η]=kMα

將其代入①得lg k1 + (α1+1) lgM1 = lg k2 + (α2+1) lgM2

式中K1,、K2,、α1、α2在固定條件下是常數(shù),。只要知道兩種高聚物在該條件下的參數(shù)K1,、α1及K2、α2值,，就可由第*種高聚物（標(biāo)準(zhǔn)樣品）的log[η]·M -Ve標(biāo)定線,，應(yīng)用③式直接求出第二種高聚物（被測樣品）的log[η]·M -Ve標(biāo)定線。

目前,，人們普遍采用市售的單分散聚苯乙烯（PS）標(biāo)樣來作為第*種高聚物,，然后查取（或采用其它的實驗方法測得）聚苯乙烯標(biāo)樣及被測樣品在測定條件下的K值（K1,、K2）和α值（α1,、α2），經(jīng)過上述轉(zhuǎn)換便可求出被測樣品的分子量,。

Mark-Houwink方程參數(shù)

因為單檢測器（RI）進(jìn)行檢測,，需要借助標(biāo)準(zhǔn)樣品和被測樣品的Mark-Houwink方程的參數(shù)K、α,，是一種相對方法

Mark-Houwink方程參數(shù)K,、α與高分子的結(jié)構(gòu)、高分子在溶液中的形態(tài),、溫度以及高分子與溶劑的相互作用等因素有關(guān),。

在良溶劑接近于0. 8 ;在θ溶劑中,α= 1/ 2 ,支化高分子比相同分子量的線性高分子在溶液中的尺寸要小,α值也小;當(dāng)分子鏈成棒狀時,α接近2 。

一般不同高分子- 溶劑體系的α值在0. 5～1 之間,它可以在有關(guān)手冊中查到,。但這些方程只是在一定分子量范圍內(nèi)的近似內(nèi)插公式,所以使用時必須注意試樣的分子量是否在方程所給定的分子量范圍內(nèi),。

上海博焱檢測，專業(yè)分子量測試,，分子量檢測,。提供重均，數(shù)均,，Z均,，分散系數(shù)，分布曲線圖以及原始數(shù)據(jù),。測試方法是凝膠滲透色譜,，即GPC測試。測試體系包括THF體系,，DMF體系,，DMSO體系，氯仿體系，水相體系,，以及高溫三氯苯體系,。擁有多臺進(jìn)口GPC儀器，提供各種聚合物及其它各種產(chǎn)品的分子量測試,，分子量檢測服務(wù),。